BUTONIL 30X 30 mg/ml
(solución estéril para inyección)
Reg. SAGARPA: Q-0609-009
PRESENTACIÓN:
Frasco de 5 ml
COMPOSICIÓN:
Cada ml contiene:
Tartrato de butorfanol – 30 mg
Vehículo c.b.p – 1 ml
CLASIFICACIÓN FARMACOLÓGICA:
Agonista-Antagonista opioide
ACCIÓN FARMACOLÓGICA:
Tiene afinidad por receptores mu actuando como antagonista competitivo, pero ejerce su acción anestésica actuando como agonista en receptores kappa.
INDICACIONES:
Para narcosis reversible en venado cola blanca (Odocoileus virginianus), oso negro (Ursus americanus), Rinoceronte blanco (Ceratotherium simum), Rinoceronte negro (Diceros bicornis) y león africano (Panthera leo).
CONTRAINDICACIONES:
No debe utilizarse en animales para consumo humano ni en animales hipersensibles al tartrato de butorfanol.
No utilizar durante la preñez y lactación.
PRECAUCIONES:
Adminístrese con precaución en animales con problemas hepáticos y/o renales (de requerirlo utilice la mitad de las dosis sugeridas), animales con problemas cardiacos o que presenten traumatismo craneoencefálico, presión intracraneana elevada o alguna otra disfunción del SNC debido a la probable asociación con un incremento en la retención del CO2 y la consecuente elevación de la presión del líquido cerebro espinal. Los efectos de miosis o estados alterados de conciencia producidos por el fármaco, interfieren con la evaluación neurológica de los pacientes con trauma craneano.
PERIODO DE RETIRO:
Butonil 30X no debe ser utilizado en animales para consumo humano por lo cual no se establece periodo de retiro.
VIA DE ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular
SOBREDOSIS:
Puede presentarse euforia o disforia, hipoventilación, bradicardia, disminución de motilidad intestinal transitoria, constipación, coma y muerte sobretodo si se sobre dosifica en combinación con otros anestésicos.
TRATAMIENTO:
Los signos de sobredosis pueden ser tratados con naltrexona a 1.34±0.42 mg/kg en herbívoros y 0.567 mg/kg en carnívoros. También se puede aplicar naltrexona en relación a la cantidad de mg totales administrados de butorfanol a razón de 2 a 3 mg por cada mg de butorfanol utilizado.
Adicionalmente se puede mantener al paciente con suplementación de O2, agentes vasopresores, fluidos y ventilación asistida en caso de ser necesario.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Si se utiliza de forma aislada puede ocurrir excitación y disforia o euforia.
En uso continuo mayor a 48 horas puede llegar a ocurrir íleo paralítico por disminución de motilidad intestinal.
ADVERTENCIAS DE USO
Utilice guantes de latex al cargar jeringas o dardos con este producto. En caso de contacto con la piel enjuague con abundante agua corriente.
INSTRUCCIONES DE ALMACENAJE:
Debe mantenerse protegido de la luz, en un lugar fresco y seco a no más de 65% de humedad relativa y a una temperatura ambiente entre 15°C y 30°C.